Блефарофимоз у детей: способы лечения и причины патологии, симптомы болезни

Блефарофимоз у детей — это патологическое состояние век, которое обусловлено нарушениями на генетическом уровне. Происходит сращение краев в области наружных уголков глаз. Наличие косметического дефекта может привести к психологическим проблемам.Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Что такое и особенности

Первый клинический случай блефарофимоза был зафиксирован во Франции в 1889 г. Согласно статистическим данным встречается чаще у азиатов из-за строения глазной щели. Дефект выявляется одинаково часто у женщин и мужчин.

Заболевание передается детям по аутосомно-доминантному типу. Ученые связывают это с мутацией гена FOXL2. Доказать генетическую природу патологии получается в 45% случаев. При блефарофимозе наблюдается разрастание патологических тканей в периорбитальной зоне. Образовавшиеся спайки вызывают латеральное сращение век.

Аномалия возникает в первые три месяца внутриутробного развития плода. В этот период происходит закладка глазного аппарата. Если патологические факторы повлияют на плод во втором триместре беременности, может произойти расщепление фронтоназального и верхнечелюстного отростков в области обоих век.

Дефект нередко сочетается с другими стигмами дисэмбриогенеза. Новорожденный с аномалиями должен пройти генетическое исследование.
Причины появления и симптомы у детей

Ученые склоняются к мысли, что дисплазия возникает по следующим причинам:

  1. Прием алкогольных напитков, опиатов, постоянное курение. Перечисленные факторы повышают риск развития спорадических мутаций в два — три раза.
  2. Длительный прием медикаментозных средств негативно отражается на функционировании внутренних органов. При беременности список разрешенных препаратов сводится к минимуму. Доказано, что Варфарин, антипсихотические лекарства вызывают пороки развития органов зрительной системы.
  3. Длительное нахождение в условиях радиационного облучения провоцирует возникновение аномалии глаза, век.
  4. Вызвать детский блефарофимоз может внутриутробное заражение герпетической инфекцией, краснухой, корью. Перечисленные заболевания приводят к нарушению развития структуры глаза.
  5. Передается по наследству. Родители больного ребенка могут быть здоровыми. Малыш унаследует дефект от дальних родственников.
  6. Хронические воспалительные заболевания глаза (кератит, трахома, конъюнктивит, блефарит) приводит к образованию спаек по наружным краям щели.
  7. Приобретенная форма патологии может возникнуть у людей с эндокринными, нервно-мышечными нарушениями.
  8. Может проявляться изолированно или сочетаться со сложными генетическими патологиями (рото-лице-пальцевым синдромом или Шильбаха-Рота).
  9. Одной из причин врожденного блефарофимоза являются дистрофические изменения глазодвигательных мышц и одноименного нерва.

К основным симптомам болезни глазного аппарата у детей относятся:

  1. После рождения малыша родители замечают неправильный разрез глаз.
  2. При болезни страдает переносица. У больного наблюдается телекантус – представляет собой редкую аномалию, которая проявляется увеличением расстояния между щелями.
  3. Обнаруживается эпикантус – представляет собой вертикальную кожную складку, которая имеет полулунную форму и располагается на нижнем веке.
  4. При блефарофимозе наблюдается увеличенное расстояние между обоими глазными яблоками – гипертелоризм.
  5. У больного ребенка выявляется опущение верхнего века. Оно становится малоподвижным. От такого строения зрительного аппарата затрудняется смыкание глазной щели.
  6. Подростки жалуются на усталость во время чтения или работы за компьютером, просмотра телевизора.
  7. Сначала незначительно снижается зрение. Со временем может развиться полная слепота.
  8. Дети предъявляют жалобы на чрезмерную сухость глаз.
  9. Если блефарофимоз выступает частью системного поражения, сочетается с другими стигмами дисэмбриогенеза. К ним относятся: микроцефалия, отставание в умственном и физическом развитии, наличие перепонок между пальцами.
  10. Отдельно стоит упомянуть о пальпебральном синдроме. В литературе называется синдромом Гуна. Возникает при поражении ствола мозга. Пальпебральный синдром — врожденный блефарофимоз, который включает односторонний птоз и синтетическую рефракцию опущенного верхнего века. Человек непроизвольно поднимает подвижную кожную складку глаза во время жевания, зевания, открывания рта.

Методы диагностики

Диагноз блефарофимоза подтверждает врач-офтальмолог. Благодаря специфическим жалобам и осмотру патологию легко отличить от других заболеваний. Трудности постановки диагноза возникают при сочетании заболевания с другими аномалиями развития.

К основным диагностическим методом относятся:

  1. Внешний осмотр позволяет выявить эпикантус, значительное уменьшение глазной щели за счет спаек, рубцов.
  2. Подробный расспрос пациента поможет установить наследственный характер заболевания.
  3. При визометрии определяют разные степени зрительной дисфункции. Только легкие формы не сопровождаются снижением зрения. В остальных случаях у больного развивается гиперметропия. Тяжелая степень может закончиться слепотой.
  4. Биомикроскопия — простое исследование, которое показывает состояние передних структур глаза. Блефарофимоз сопровождается гиперемической реакцией, появлением язв роговицы. Перечисленные изменения возникают вследствие вторичного поражения зрительного аппарата.
  5. Бесконтактную тонометрию проводят детям для выявления сниженного глазного давления, которое наблюдается при нарушении отхождения водянистой влаги.
  6. УЗИ помогает определить наличие симметричной гипоплазии глазницы. С помощью метода можно выявить уменьшенный диаметр.

Внешний дефект необходимо дифференцировать с псевдоптозом, блефарохалазионом. В первом случае опущение верхнего века происходит за счет гипотрофии, энофтальма. Во втором – специфический симптом связан с чрезмерным нависанием кожной складки над глазом.

Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Особенности лечения патологии у детей

Убрать внешний дефект медикаментозным путем не получится. Блефарофимоз поддается только хирургическому лечению. Оптимальным сроком для оперативного вмешательства является возраст после 3 лет. До этого периода у ребенка формируются мышцы зрительного аппарата. Ранняя операция может нарушить их рост и развитие.

До хирургического лечения родителям рекомендуют физические воздействовать на косметический дефект, можно приклеить лейкопластырь на область верхнего века, чтобы расширить глазную щель. Таким образом, снижается риск развития ухудшения зрения.

Оперативное вмешательство для детей состоит из нескольких этапов:

  1. Для начала проводят трансзальную Z-пластику, чтобы устранить телекантус, эпикантус.
  2. Вторым этапом хирургического лечения является кантопластика. Хирург корректирует разрез глаз.
  3. К последнему этапу относится устранение птоза. Врач убирает кантальное сухожилие и накладывает швы, которые снимает через неделю после оперативного вмешательства. Больной становится на учет к врачу-офтальмологу.

Возможные осложнения блефарофимоза

К основным осложнениям патологического состояния относятся:

  1. Эктропион — внешний дефект, который представляет собой изменение нормального положения века.
  2. Конъюнктивит — воспаление слизистой оболочки глаза. Развивается при попадании бактериальной, вирусной инфекции, присоединении аллергии.
  3. Гиперметропия — патологическое нарушение глазной рефракции. Больной хорошо видит вдаль и плохо вблизи.
  4. Дакриоцистит — воспалительные изменения слезного мешка.

Осложнения требуют дополнительной терапии. После излечения приступают к хирургическому вмешательству.

Блефарофимоз имеет благоприятный прогноз. Раннее лечение способствует полному восстановлению функций век. Пациент навсегда избавляется от косметического дефекта.

Уберечь будущего ребенка от опасности может мать, которая ведет здоровый образ жизни во время беременности. Если в семье наблюдаются случаи заболевания, рекомендовано проконсультироваться с врачом-генетиком и пройти необходимые исследования.

Источник: https://DomKrasotki.ru/resnicy/zabolevania/blefarofimoz

Из-за чего возникает блефарофимоз и как его вылечить?

От природы глазная щель у разных людей может отличаться по размерам и особенностям строения. Но порой излишне узкие и маленькие глаза — это не «изюминка» внешности, а патологическое состояние под названием блефарофимоз. Почему оно возникает, какими симптомами сопровождается и есть ли шанс вылечить эту патологию, расскажем в статье.

Блефарофимозом принято называть сращение глазной щели, из-за которого глаза кажутся необычно маленькими. Эта проблема имеет не только эстетический характер, но также нередко отражается на качестве зрения, утомляемости глаз. В настоящее время исправить блефарофимоз можно только хирургически.

Читайте также:  Натуральная слеза - глазные капли: инструкция по применению и доступные аналоги

Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Основные признаки блефарофимоза

Заболевание имеет очень характерные симптомы, которые можно заметить уже в первые несколько месяцев жизни ребёнка:

  • Патологический разрез глаз, узкая и короткая глазная щель.
  • Веки «нависают» над глазными яблоками.
  • Переносица развита неполноценно, внутренний угол глаза деформирован.
  • Между правым и левым глазом слишком большое расстояние.
  • Невозможно до конца сомкнуть веки.

Взрослые люди с блефарофимозом также могут жаловаться на слезотечение, чувство «песка», быструю утомляемость глаз даже при обычных зрительных нагрузках. Нередко патология сопровождается нарушением слезопродукции и сухостью глаз.Зрение может быть снижено вплоть до его полной утраты (слепота часто развивается у пациентов с микрофтальмом — патологически маленьким глазным яблоком).

Блефарофимоз может давать осложнения в виде других заболеваний, и тогда к уже перечисленным симптомам добавляются признаки воспаления, нарушения рефракции и другие. Часто патология сопровождается эктропионом — выворотом век, при котором слизистая оболочка внутренней стороны века вывернута.

У пациентов с блефарофимозом повышается риск развития инфекционных заболеваний — воспаления конъюнктивы, роговой оболочки и пр. Из-за нарушенных механизмов смыкания век и формирования слезной пленки может развиваться синдром «сухого» глаза. Существует высокий риск возникновения воспалительного процесса в носослезном канале, приводящего к дакриоциститу.

Из-за деформированной стенки глазницы может удлиняться глазная ось, что ведет к дальнозоркости.

Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Причины блефарофимоза

По какой причине может развиваться блефарофимоз, ученые изучают до сих пор. Известно, что иногда патология возникает как самостоятельное заболевание, а в других случаях является одним из проявлений генетической болезни. Также встречается врожденный и приобретенный синдром.

Причины врожденного блефарофимоза могут быть связаны с определенными патогенными факторами:

  • В период вынашивания плод был подвержен воздействию токсинов разного типа (алкоголь, медикаменты, наркотические вещества), что привело к неправильному формированию оптического аппарата.
  • Перенесенная внутриутробно инфекция герпеса, краснухи или кори.
  • Рентгеновское или другое радиационное облучение в период формирования плода.

Блефарофимоз приобретенного вида может быть связан с хроническим воспалением век, конъюнктивитом, трахомой — процессами, которые могут способствовать патологическому сращиванию век.

Как лечат блефарофимоз?

Поскольку анатомические особенности зрительных органов и глазной щели, а также степень выраженности дефекта у разных пациентов могут сильно отличаться, то и схема лечения подбирается индивидуально.

Насколько опасен блефарофимоз и как его вылечить, детально расскажет офтальмолог на консультации. Непосредственно сращение век лечат хирургически.

Если патология сопровождается осложнениями, то врач может назначить противовоспалительную терапию, увлажняющие капли, ношение средств оптической коррекции.

Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Целью хирургического лечения блефарофимоза является коррекция косметического дефекта и восстановление функции зрения. Чаще всего проводится многоэтапная реконструктивная операция.

Хирург восстанавливает нормальную длину и ширину глазной щели, убирает телекантус (патологическое расстояние между глазами), корректирует опущение век.

Если косметический дефект выражен слабо, врач может ограничиться кантопексией — подтягиванием века в более высокое положение.

Врачи отмечают, что при своевременном обращении к специалисту прогноз хирургического лечения в большинстве случаев благоприятный — операция помогает устранить эстетический недостаток и в некоторых случаях может способствовать нормализации зрительных функций (при микрофтальме проблемы со зрением сохраняются).

Профилактика рецидивов заключается в предупреждении и своевременном лечении воспалительных заболеваний глаз. Снизить риск врожденного блефарофимоза помогает ответственное отношение к беременности, исключение тератогенных и других негативных воздействий на плод.

Источник: https://www.ochkov.net/informaciya/stati/iz-za-chego-voznikaet-blefarofimoz-i-kak-ego-vylechit.htm

Блефарофимоз

Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Блефарофимоз – офтальмологический синдром, проявляющийся двухсторонним птозом в сочетании с уменьшением вертикального и горизонтального размера век. Основные симптомы: патологический разрез глаз, повышенная утомляемость при выполнении зрительной работы, ухудшение зрения, нарушение аккомодации. Для постановки диагноза применяется физикальное обследование, УЗИ глаза, биомикроскопия, визометрия, бесконтактная тонометрия. Тактика лечения сводится к оперативной многоэтапной реконструкции век, включающей кантопластику с последующей коррекцией птоза.

Блефарофимоз – одна из форм дисплазии век, впервые описанная в 1889 году французским офтальмологом Винем. В 55% случаев наблюдаются спорадические формы патологии.

Выявить генетические мутации или установить наследственную предрасположенность при помощи генеалогического метода удается только у 45% больных. Лица мужского и женского пола болеют с одинаковой частотой.

Заболевание чаще диагностируют у жителей Северной, Восточной и Юго-Восточной Азии, что обусловлено национальными особенностями внешности. Статистические данные об общей распространенности блефарофимоза в офтальмологии отсутствуют.

Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Этиология болезни до конца не изучена. Заболевание может развиваться изолированно или обнаруживаться в структуре генетических патологий (синдрома Шильбаха-Ротта, рото-лице-пальцевого синдрома). Блефарофимоз часто удается диагностировать у других членов семьи, что говорит о его наследственной природе. Пусковыми факторами являются:

  • Тератогенное воздействие. Наиболее выраженное эмбриотоксическое влияние оказывает прием спиртных напитков, курение, потребление наркотических средств во время беременности. Все перечисленное способствует возникновению спорадических мутаций.
  • Прием лекарственных средств. Пороки глаз часто вызваны применением беременными медикаментов, которые влияют на формирование глазного яблока. К ним относятся варфарин, антипсихотические средства, наркотические анальгетики, симпатомиметики, стимуляторы нервной системы.
  • Инфекционные заболевания. Возникновение симптоматики болезни может быть обусловлено внутриутробным инфицированием вирусом кори, краснухи, герпеса. Вирусные агенты способны проникать через гематоплацентарный барьер и отрицательно воздействовать на эмбриогенез органа зрения.
  • Влияние физических факторов. Развитие врожденного блефарофимоза провоцируется радиационным облучением. Обычно это связано с проведением рентгенологической диагностики в период беременности, реже – с воздействием ионизирующего излучения в быту или на производстве.

Блефарофимоз – врожденная, генетически детерминированная патология. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Ученые связывают развитие болезни с мутациями гена FOXL2, который локализируется на 3q22.3-q23. Для заболевания характерен феномен образования патологических тканей в зоне орбиты.

Формирование спаек приводит к сращению пальпебральных краев, чаще – латерального. Аномалия формируется в первом триместре беременности, когда происходит закладка век и глазного яблока.

Воздействие тератогенных факторов на шестом месяце эмбриогенеза плода провоцирует нарушение расщепления фронтоназального и верхнечелюстного отростков на нижнее и верхнее веко.

При внутриутробном заражении вирусами герпеса, краснухи или кори у генетически скомпрометированных лиц нарушается процесс дифференциации структур глазного яблока, это становится причиной множественных пороков развития органа зрения.

Синдром блефарофимоза рассматривают как одно из проявлений миогенного, реже нейрогенного птоза. При миогенной природе заболевания дисплазия век сочетается с дистрофическими изменениями круговой мышцы глаза. У лиц с нейрогенной формой наблюдается недоразвитие глазодвигательного нерва.

При этом нарушается иннервация кожных покровов в глазничной области.

Первые симптомы заболевания выявляются в неонатальном периоде. Родители обращают внимание на необычный разрез глаз ребёнка. Глазная щель не только чрезмерно узкая, но и укороченная. Визуализируется деформация медиального угла глаза. У больных определяется недоразвитие переносицы.

Расстояние между правым и левым глазным яблоком увеличено, что свидетельствует о гипертелоризме. Также увеличена дистанция между внутренними углами глазных щелей. Обнаруживается вертикальная складка кожи полулунной формы, расположенная в области нижнего века. Верхнее веко опущено.

Читайте также:  Боли при глаукоме: локализация и причины неприятных ощущений, профилактика болезни

Смыкание глазной щели резко ограничено.

Пациенты старшего возраста предъявляют жалобы на быструю утомляемость глаз при зрительных нагрузках, чрезмерную слезоточивость, чувство инородного тела или «песка» под веками. Из-за узкой глазничной щели нарушено функционирование аккомодационного аппарата, что приводит к зрительной дисфункции.

У больных с тяжелым течением заболевания наблюдается отставание в умственном развитии. В случае сопутствующего развития микрофтальма острота зрения снижена вплоть до полной слепоты. У большинства пациентов отмечается повышенная сухость глаз, зачастую выявляется ксерофтальмия.

Из-за косметического дефекта нарушается социальная адаптация.

Наиболее распространенное осложнение блефарофимоза – эктропион века. Пациенты подвержены риску инфекционных осложнений переднего сегмента глаз (конъюнктивит, кератит, блефарит).

Патология смыкания век и дефектная структура слезной пленки провоцируют возникновение синдрома сухого глаза. Наблюдается высокая вероятность воспаления носослезного канала с последующим развитием дакриоцистита.

Дефект костной стенки глазницы ведет к относительному удлинению продольной оси глаза и вторичной гиперметропии. Исключение составляют пациенты с микрофтальмом.

Постановка диагноза базируется на данных физикального обследования и специфических методик. Визуально определяется уменьшение размера вертикальной и горизонтальной глазных щелей, птоз, гипоплазия орбитального края переносицы. Измеряется степень ограничения подвижности верхнего века. Применяются следующие инструментальные методы исследования:

  • Визометрия. Характер зрительной дисфункции зависит от степени тяжести заболевания. При легких формах острота зрения соответствует норме. При осложненном течении ухудшение зрения может достигать амавроза.
  • Биомикроскопия глаза. При исследовании переднего сегмента глазного яблока выявляется инъекция сосудов конъюнктивы и изъязвления роговой оболочки. Эти изменения носят вторичный характер.
  • Бесконтактная тонометрия. В анамнезе у пациентов отмечается нарушение секреции водянистой влаги. В ряде случаев это приводит к снижению внутриглазного давления.
  • УЗИ глаза. Ультразвуковое исследование позволяет выявить двухстороннюю симметричную гипоплазию верхних отделов глазницы. Удается визуализировать уменьшение диаметра глазного яблока, что говорит об микрофтальме.

Дифференциальная диагностика проводится с блефарохалазисом и псевдоптозом. При блефарохалазисе развитие клинической симптоматики обусловлено нависанием кожных покровов, расположение верхнего века не изменено. Отличительной чертой псевдоптоза является вторичное опущение верхнего века. Главным этиологическим фактором выступает гипотрофия глазного яблока, эндофтальм, страбизм.

Тактика лечения зависит от анатомических особенностей глазной щели и сопутствующих поражений, разрабатывается индивидуально для каждого пациента. Как правило, больные нуждаются в многоэтапной реконструкции. В первую очередь показана коррекция телекантуса и обратного эпикантуса.

Для этого проводят трансназальную фиксацию или Z-пластику. Далее выполняют кантопластику. Цель хирургического вмешательства – коррекция разреза глаз. После проведения кантотомии частично удаляют кантальное сухожилие и фиксируют ткани века к периосту орбиты.

При необходимости на завершающем этапе реконструкции осуществляют коррекцию птоза. При менее выраженном косметическом дефекте ограничиваются проведением кантопексии. В ходе операции подтягивают латеральный пальпебральный уголок.

Наружные швы удаляют через 5-7 дней после оперативного вмешательства. Реже дополнительно выполняют пластику медиальной части верхнего века. Пациент должен находиться под динамическим наблюдением у офтальмолога.

При необходимости спустя 3-6 месяцев после последней операции проводят корректирующую пластику положения верхнего века.

Своевременное проведение оперативного вмешательства позволяет полностью восстановить функции век, устранить или минимизировать косметический дефект. Коррекция зрительной дисфункции при сопутствующем микрофтальме не представляется возможной. Специфическая профилактика блефарофимоза не разработана.

Неспецифические превентивные меры базируются на предупреждении воздействия тератогенных факторов (алкоголя, ионизирующего излучения, наркотических средств и пр.) во время вынашивания ребёнка. При наличии случаев блефарофимоза у родителей или близких родственников необходима консультация генетика.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/ophthalmology/blepharophimosis

Блефароспазм у ребенка

Блефароспазмом называют неконтролируемое сокращение глазных мышц, которое сопровождается спастическим смыканием век. Данное отклонение развивается на фоне постоянных стрессов, патологий роговицы, эмоционального перенапряжения.

Причины блефароспазма у детей

Длительное время блефароспазм связывали с психологическими расстройствами. Его принадлежность к физиологическим проявлениям была доказана в 1985 году.

При этом патологическая природа происхождения блефароспазма до сих пор остается неизвестной. Большинство ученых предполагает, что спастическое сокращение глазных мышц вызвано повреждением внутренней капсулы головного мозга.

К основным причинам, которые способны провоцировать блефароспазм, относят:

  • наличие инородного предмета в глазу;
  • нарушения нервной системы;
  • лицевой гемиспазм;
  • парез лицевых мышц;
  • блефарит;
  • сухой кератоконъюнктивит;
  • прием нейролептических препаратов;
  • супрануклеарный паралич.

Иногда блефароспазм возникает по причине болезни Паркинсона. Предрасполагающими факторами, которые влияют на появление тиков у ребенка, служат неврозы, эмоциональные нагрузки, сильное потрясение. Частоту подергиваний при блефароспазме могут усиливать такие неблагоприятные условия, как яркий свет, просмотр телевизора, чтение и усталость.

Нередко эта патология диагностируется при рассеянном склерозе, наличии опухоли в головном мозге, менингите, энцефалите и вегетососудистой дистонии. Плохое мозговое кровообращение тоже может стать причиной блефароспазма. Непроизвольное сокращение глазных мышц иногда происходит на фоне нехватки в организме ребенка таких микроэлементов, как кальций или магний.

Блефароспазм проявляется и при болезни Туретта. Виной тому может быть бесконтрольное применение нейролептиков, длительное пребывание за компьютером, паразитарное поражение организма.

Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Существует две формы заболевания:

  • клонический блефароспазм — внезапные моргания отмечаются только со стороны одного глаза, однако со временем этому нарушению подвергается и второй;
  • тонический блефароспазм — в 70% случаях приводит к механической слепоте, когда пациент утрачивает зрение из-за неспособности разомкнуть веки.

Еще различают эссенциальную и симптоматическую форму. Диагностируют блефароспазм после изучения клинической картины больного и очного осмотра ребенка. Для установления точной причины патологии может потребоваться офтальмологическое обследование глазного дна, исследование крови, мазков, КТ головного мозга.

Если результаты не подтверждают взаимосвязи блефароспазма с офтальмологическими нарушениями, пациента отправляют на консультацию к психиатру, стоматологу и невропатологу.

К какому врачу обратиться для лечения ребенка

К характерным признакам блефароспазма относят подергивание век, интенсивное моргание, недостаточное выделение слезной жидкости, зажмуривание. Наличие хотя бы одного из перечисленных симптомов должно стать поводом для посещения педиатра.

Рефлекторную тоническую форму блефароспазма лечит окулист либо стоматолог. При выявлении эссенциальной патологии ребенком занимается психиатр или невролог.

Лечение блефароспазма подразумевает под собой применение консервативных и хирургических методов. Оптимальное решение принимается на основании причины спазмов. Исходя из этого, блефароспазм лечат следующим образом:

  • при сухом кератоконъюнктивите назначают глазные капли с увлажняющим эффектом;
  • при обнаружении инородного предмета в глазу сначала его удаляют, а потом проводят противовоспалительный курс терапии;
  • если не удалось определить причину блефароспазма, прибегают к уколам ботокса.

Одновременно с лечением основной болезни проводят массажи, подбирают сбалансированную диету, делают новокаиновые блокады. В отдельных случаях врачи назначают препараты брома, раствор дикаина и анальгетики.

Блефарофимоз у детей: лечение, причины, симптомы

Снять неприятную симптоматику блефароспазма позволяют пероральные миорелаксанты. Они способствуют расслаблению мышц и не оказывают пагубного воздействия по отношению к другим мышечным тканям организма.

С помощью антихолинергических средств блокируется действие ацетилхолина — медиатора ЦНС. Такое лечение блефароспазма может сопровождаться побочными эффектами, которые проявляются в виде сухости во рту, запоров и задержек мочеиспускания.

Читайте также:  Гилан - глазные капли: инструкция по применению, аналоги и состав средства

Уменьшить болевой синдром и убрать тревожность позволяют бензодиазепины. Однако их применение часто инициирует возникновение негативных реакций в организме.

Стоит отметить, что медикаментозная терапия при блефароспазме крайне редко демонстрирует положительную динамику. Лечение получается наиболее эффективным при введении в круговые мышцы глаз токсина ботулизма, который приводит к их временному параличу. Правда спустя несколько месяцев часто отмечается рецидив заболевания, поэтому пациенту приходится повторно проходить несколько курсов инъекций.

При отсутствии результата или непереносимости ботулотоксина показано хирургическое вмешательство (миэктомия). В ходе операции врач полностью отсекает часть глазных мышц или пересекает нервы, связанные с ними.

Специфических мер профилактики от блефароспазма не существует. К общим рекомендациям относят:

  • периодическое выполнение гимнастики глаз, особенно при длительном пребывании за компьютером;
  • полноценный ночной отдых, составляющий 8–9 часов;
  • употребление пищи, обогащенной магнием;
  • ношение солнцезащитных очков;
  • создание в доме спокойной атмосферы;
  • наблюдение у невролога при склонности к тикам;
  • своевременное прохождение осмотра и лечение выявленных расстройств зрения.

Родителям необходимо следить за режимом дня ребенка, не допускать переутомления глаз, ограничивать его времяпрепровождение за компьютером и телевизором. Повышенное внимание требуется уделять гигиене органов зрения.

Блефароспазм не является острым состоянием. Но при тяжелой форме болезни ребенок может ослепнуть. Поэтому крайне важно своевременно диагностировать патологию и не оттягивать лечение. В противном случае блефароспазм превратится в устойчивый симптом серьезного неврологического отклонения.

Источник: https://www.spacehealth.ru/bolezni-glaz/veki/blefarospazm/blefarospazm-u-rebenka/

Блефароспазм у детей: симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

Основной причиной, возникновения данного заболевания является нарушение нервной регуляции. Именно от этого и зависит появление тиков и резких спастических сокращений мышц. Предрасполагающими факторами служат:

  • Постоянные стрессы;
  • Эмоциональная нестабильность ребёнка;
  • Невроз;
  • Сильный испуг или потрясение;
  • Перенапряжение.

Это заболевание можно встретить при следующих патологиях мозга:

  • Рассеянный склероз;
  • Новообразование в мозгу;
  • Нарушение мозгового кровообращения;
  • Вегетососудистая дистония;
  • Черепно-мозговые травмы;
  • Менингит;
  • Энцефалит.

При недостатке в детском организме важных элементов, таких, как магний и кальций, могут возникать внезапные мышечные сокращения.

Не на последнем месте в этиологии блефароспазма стоит и генетическая предрасположенность. Например, при синдроме Туретта может наблюдаться и блефароспазм.

Еще причинами могут быть:

  • Бесконтрольный приём ребёнком нейролептиков;
  • Долгое сиденье за компьютером приведёт к перенапряжению глазных мышц, что может вызвать их непроизвольное сокращение;
  • Изредка паразиты могут стать причиной блефароспазма.

Симптомы

При данном заболевании первым признаком является появление нервного тика, проявляющегося в неконтролируемом сокращении мышц одного или обоих глаз. Эти сокращения могут быть лёгкими (например, вздрагивание век) и тяжёлыми (полное закрытие век).

Чаще всего эта болезнь проявляется после нервного потрясения, стресса и полностью проходит, когда ребёнок успокаивается. Блефароспазм наблюдается чаще всего на обоих глазах (двусторонний) и начинается с небольших подёргиваний, а затем симптомы нарастают. Выделяют:

  • Клонический вид блефароспазма. Этот вид проявляется быстрым или очень медленным морганием. Довольно часто сопровождается нервными подёргиваниями других групп лицевых мышц;
  • Тонический вид блефароспазма. При этом тике возникает устойчивое закрытие век, которое длится от пары минут до нескольких дней и даже недель. При этом наблюдаются следующие признаки и проявления: отёчность век; слезотечение; пропитывание кожи слёзной жидкостью с последующим её набуханием; трещины; болезненные ощущения.
  • Определить рефлекторный тонический блефароспазм можно по его ответному возникновению в момент раздражения тройничного нерва (преимущественно его окончаний). Примером может послужить: менингит, кариес, лицевой неврит.
  • А вот распознать эссенциальный можно по его возникновению, которое связано с психологическими расстройствами.

Диагностика блефароспазма у ребёнка

Для постановки точного диагноза требуется консультация нескольких специалистов: невропатолога и окулиста. Для диагностирования блефароспазма необходимо:

  • Осмотр маленького пациента и выявление характерной клинической картины этого заболевания;
  • При этом врач старается выяснить: когда возникло заболевание, когда появились первые симптомы, что предшествовало их появлению;
  • Назначают проведение электромиографии лицевых мышц;
  • Определение и оценка мигательного рефлекса;
  • Использование метода проведения нервного импульса по стволу лицевого нерва;
  • Проведение дифференциальной диагностики с: гемифициальным спазмом; миокимией век; синдромом Туретта; апраксией открытия век; болезненным тиком.

Осложнения

Последствия блефароспазма чаще носят психологический характер, когда ребёнок начинает стесняться своей «неполноценности», становится замкнутым, необщительным, склонным к депрессиям.

Если отсутствует лечение или оно проводилось не корректно, не соблюдались назначения врача, то осложнения могут быть плачевными:

  • Слепота;
  • Затрудненное слёзоотделение;
  • Отёки век;
  • Мацерация век;
  • Воспаление поражённых глаз;
  • Птоз верхнего подвижного века.

Лечение

При обнаружении у чада нервных тиков, необходимо:

  • Выяснить причину, беспокоящую малыша;
  • Создать благоприятную атмосферу в доме;
  • Пересмотреть режим дня;
  • Увеличить отдых между занятиями во избежание переутомления;
  • Ограничить доступ к компьютеру;
  • Обратиться к специалисту за консультацией;
  • Не забывать и о витаминотерапии, длительных прогулках на свежем воздухе.

Что делает врач

Если врач устанавливает блефароспазм, как вторичное заболевание, то лечение первичного будет являться одновременным лечением и блефароспазма. Если обнаруживается, что тики являются самостоятельным заболеванием, то:

  • Назначается сбалансированная диета;
  • Выписываются седативные препараты желательно растительного происхождения;
  • Если нет эффекта от выше назначенного, то назначаются более сильные успокоительные лекарственные средства;
  • Назначаются массажи курсом и физиопроцедуры;
  • Консультация с психологом поможет выявить проблему и решить её.

Профилактика

Специфических профилактических мер для этого заболевания нет. К общим мерам профилактики можно отнести:

  • Ограничение времени, проводимого ребёнком за телевизором, компьютером;
  • Соблюдение режима дня;
  • Избегать сильного переутомления крохи;
  • Сбалансированный и разнообразный рацион;
  • Постараться избежать стрессовых ситуаций;
  • Создать в доме и семье спокойную и уютную атмосферу;
  • Своевременно проходить обследования, выявлять и лечить заболевания, которые могут спровоцировать блефароспазм.

Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании блефароспазм у детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

Узнайте, что может вызвать недуг , как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как блефароспазм у детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга блефароспазм у детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить блефароспазм у детей и не допустить осложнений.

А заботливые родители найдут на страницах сервиса полную информацию о симптомах заболевания блефароспазм у детей. Чем отличаются признаки болезни у детей в 1,2 и 3 года от проявлений недуга у деток в 4, 5, 6 и 7 лет? Как лучше лечить заболевание блефароспазм у детей?

Источник: https://DetStrana.ru/service/disease/children/blefarospazm/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector