Невропатия глазодвигательного нерва: лечение, симптомы

Глазодвигательный нерв отвечает за такие важные функции как обеспечение сужения зрачка, движение глазного яблока в различных направлениях. Он располагается в средней части мозга и проходит непосредственно до органов зрения.

Исследователи выделяют достаточно много факторов, воздействие которых приводит к невропатии глазодвигательного нерва. Соответственно, симптоматика заболевания может существенно различаться. Более того, при поражении волокон этого нерва возможно развитие сопутствующих нарушений.

Невропатия глазодвигательного нерва: лечение, симптомы

Анатомия нерва

Нерв, отвечающий за движение глаз, отличается смешанной структурой. Это структурное образование пролегает через несколько отделов головного мозга и обеспечивает иннервацию нескольких групп мышц.

При рассмотрении особенностей глазодвигательного нерва, его анатомии, следует отметить, что он разделен на две части:

  1. Двигательная. Связывает между собой мышцы, поднимающие верхнее веко и, обеспечивающие движение глазного яблока. Эти мышцы соединяются с ЦНС.
  2. Парасимпатическая. Соединяет мышцы, благодаря которым суживается зрачок, и выпячивается хрусталик и также связано с ЦНС.

Каждое ядро глазодвигательного нерва расположено в определенной части головного мозга: в водопроводе, на верхних холмиках, на покрышке. Данное образование представляет собой двухнейронную магистраль связи, благодаря которой одновременно и беспрерывно функционирует большая группа мышц.

  • Глазодвигательный нерв всего содержит 5 ядер, схема расположения которых обеспечивает иннервацию мышц, поднимающих верхнее веко и, двигающих глазное яблоко в вертикальной и горизонтальной плоскостях.
  • Сами мышцы, выполняющие указанные функции, располагаются на различных участках возле органов зрения.
  • Глазодвигательный нерв, проходя через черепно-мозговые структуры, останавливается возле орбитальной части глаза. В этой зоне он разделяется на две части:
  1. Верхняя. Обеспечивает движение века.
  2. Нижняя. Отличается более крупным строением и отвечает за работу остальных мышц.

Три ядра формируют добавочный нерв, иннервирующий мышцы, которые обеспечивают движение зрачка и области рядом с ресницами.

Благодаря описанным анатомическим особенностям, данное образование отвечает за исполнение зрительных функций и поддерживает некоторые рефлекторные способности человека (в частности, сужение зрачка на свет и аккомодацию (приспособление) к изменяющимся условиям освещенности).

Почему возникает заболевание?

Выделяют следующие причины развития нейропатии глазодвигательного нерва:

  • наследственная предрасположенность;
  • сахарный диабет;
  • атеросклероз сосудов, пролегающих в головном мозгу;
  • инфекционное заражение головного мозга;
  • черепно-мозговые травмы;
  • миастения;
  • воспаление сосудов;
  • заболевания, вызвавшие разрушение нервной оболочки;
  • осложнения после операции на головном мозгу.

Невропатия глазодвигательного нерва: лечение, симптомы

Достаточно часто невропатия этого типа развивается изолировано от других патологий, в большинстве случаев патология возникает на фоне поражения головного мозга. Данное обстоятельство осложняет проведение терапии.

Симптомы нейропатии

Особенности проявления симптомов при поражении глазодвигательного нерва определяются локализацией патологического процесса и рядом других обстоятельств. При этом сразу определить наличие данного вида нейропатии достаточно сложно из-за отсутствия характерных клинических явлений. При неврите глазодвигательного нерва симптомы бывают следующего типа:

  1. Птоз. Опущение верхнего века, вызванное параличом нервных волокон.
  2. Расходящееся косоглазие. Это состояние характеризуется неперекрещиванием зрительных осей обоих глаз, при котором глаза не могут одновременно сконцентрироваться на одном предмете.
  3. Диплопия или двоение в глазах. Эффект возникает при концентрации зрения на определенном предмете либо при движении глазными яблоками в сторону, где располагается парализованная мышца. Объясняется диплопия тем, что изображение отображается на различных зонах сетчатки. Иными словами глаз и, соответственно, мозг воспринимают конкретный объект. Однако изображение предмета раздваивается.
  4. Мидриаз. При этом состоянии происходит расширение зрачка, вследствие чего глаз перестает реагировать на свет и теряет способность к аккомодации.
  5. Паралич аккомодации. При данном состоянии снижается острота зрения в случае, если взгляд концентрируется на расположенные поблизости предметы. Данный эффект объясняется тем, что из-за паралича глазодвигательного нерва нарушается процесс изменения кривизны хрусталика.
  6. Паралич конвергенции. Это состояние отличается неспособностью человека свести глаза к переносице, чтобы рассмотреть близко расположенные предметы.
  7. Экзофтальм, или выпячивание и снижение подвижности глазных яблок в горизонтальной и вертикальной плоскостях.

Невропатия глазодвигательного нерва: лечение, симптомы

К числу возможных нарушений, характерных для поражения глазодвигательного нерва, относятся неконтролируемые подергивания или рассогласованность мышц глаз.

Диагностика патологии

Нейропатия глазодвигательного нерва диагностируется на основании результатов комплексного обследования. Потребность в нем возникает в связи с тем, что данная патология характеризуется симптомами, возникающими при множестве других заболеваний. Например, глазодвигательные нервы испытывают влияние факторов, вызывающих нарушение обмена веществ.

Кроме того, комплексное обследование необходимо еще из-за постепенного развития нейропатии. Соответственно, описанные выше симптомы возникают не одновременно, а с определенной задержкой.

Важным диагностическим показателем считается реакция пораженного глаза на свет.

С целью оценки конвергенции врач просит пациента посмотреть на молоток, отведенный от лица на расстоянии 50 см. Кроме того, больному необходимо подвигать глазами в разных плоскостях, удерживая голову в статичном положении.

Помимо постановки диагноза проводятся мероприятия, целью которых является выявление причинного фактора. Для этого назначаются анализы крови, КТ, МРТ, ангиография и другие процедуры.

Методы лечения

Основу лечения пареза глазодвигательного нерва составляет динамическое наблюдение за состоянием пациента. Для того, чтобы достигнуть положительного результата, необходимо постоянно отслеживать характер происходящих изменений с целью коррекции проводимой терапии.

В случае обнаружения невропатии глазодвигательного нерва лечение начинается с проведения упражнений, направленных на укрепление пораженных мышечных волокон. Для достижения аналогичных целей назначается прием лекарственных препаратов и витаминных комплексов, тип которых подбирается врачом исходя из характера поражения и запущенности случая.

В рамках лечения применяются также методы, направленные на устранение провоцирующего фактора. Эффективным способом восстановления функций глазодвигательного нерва считается использование специальных компьютерных программ со сменяющимися стереокартинками, благодаря которым укрепляются поврежденные мышечные волокна.

Данный метод лечения применяется только после консультации с врачом, так как в некоторых случаях этот подход негативно сказывается на состоянии нервов.

Невропатия глазодвигательного нерва: лечение, симптомы

Другим не менее эффективным методом лечения является электрофорез с 1,5-процентным раствором «Нейромидина». Данный способ предусматривает оказание воздействия током на определенные зоны в области глаз. Каждая процедура длится в среднем 15-20 минут. В рамках одного курса лечения проводятся 15 сеансов электрофореза.

В случае если приведенные выше методики не дают положительного результата и состояние пациента продолжает ухудшаться, применяется хирургическое вмешательство. Открытая операция проводится с целью устранения воздействия фактора, вызывающего паралич глазодвигательного нерва.

Прогноз и профилактические меры

Прогноз при воспалении и парезе глазодвигательного нерва напрямую зависит от причин, вызванных характером сопутствующих заболеваний и возрастом пациента.

У молодых людей волокна отличаются способностью к сравнительно быстрому восстановлению. Поэтому прогноз при невропатии у этой группы пациентов при своевременном вмешательстве в основном положительный.

Наиболее опасна ситуация, когда заболевание развивается у пожилых людей и отягощено сахарным диабетом.

Предупредить возникновение невропатии достаточно сложно. Объясняется это тем, что данная патология чаще развивается на фоне заболеваний головного мозга. Чтобы снизить риск развития нейропатии глазодвигательного нерва, рекомендуется своевременно проводить лечение инфекционного заражения и контролировать состояние собственного организма при сахарном диабете.

Пациентам с дисфункцией эндокринной системы и пожилым людям рекомендуется регулярно проходить обследование у врачей узкой специализации.

Другим важным условием профилактики невропатии является выполнение упражнений, действие которых направлено на укрепление мышц, расположенных возле глаз. Также следует избегать переохлаждения организма и своевременно обращаться за помощью при возникновении проблем в работе органов зрения.

Источник: https://bereginerv.ru/patologii-nervov/nevrit-glazodvigatelnogo-nerva.html

Неврит глазодвигательного нерва

  • Неврит— воспаление нерва.
  • Полиневрит— множественное воспаление нервов.
  • Неврит глазодвигательного аппарата в изолированном виде встречается редко.
  • Различают собственно неврит зрительного нерва и ретробульбарный неврит.
  • В первом случае в воспалительный процесс вовлекается и диск зрительного нерва.

При ретробульбарном неврите воспалительный процесс локализуется преимущественно за глазным яблоком. В этом случае поражается аксиальный пучок нервных волокон.

  1. Признаки неврита зрительного нерва следующие:
  2. • ухудшение функции зрения
  3. • снижение цветовосприятия
  4. • наличие темных участков и скотом в поле зрения
  5. • головные боли
  6. • тошнота
  7. • температура болевые ощущения во время движения глаз (реже в неподвижном состоянии)
  8. • невралгия в области над бровями и глазницы
  9.  СИМПТОМЫ НЕВРИТА ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОГО НЕРВА

Клиническая картина: птоз, мидриаз(расширение зрачка) с отсутствием всех зрачковых реакций, паралич аккомодации (невозможность чтения), расходящееся и вертикальное косоглазие, двоение. Поскольку парасимпатические волокна глазодвигательного нерва к сфинктеру зрачка расположены наиболее поверхностно, первым признаком поражения нерва является мидриаз.

В отличие от поражения ядра при энцефалите, когда могут выпадать одни функции нерва при сохранности других, при неврите глазодвигательного аппарата возникает тотальное поражение нерва.

Птоз при синдроме Бернара — Горнера всегда менее выражен.

Дифференциация с миастенией основывается на односторонности неврита, отсутствии положительной прозериновой пробы и других миастенических проявлений (в том числе электромиографических) .

Синдром поражения глазодвигательных нервов

Поражение глазодвигательного и отводящего нервов приводит к параличу иннервируемых ими мышц и к возникновению косоглазия.

у больных с поражением глазодвигательного нерва возникает расходящееся косоглазие, так как здоровая наружная прямая мышца, иннервируемая отводящим нервом, оттягивает глазное яблоко в свою сторону.

При поражении отводящего нерва по той же причине развивается сходящееся косоглазие (перетягивает здоровая внутренняя прямая мышца, иннервируемая глазодвигательным нервом). При поражении блокового нерва косоглазия, как правило, не возникает. Может наблюдаться легкое сходящееся косоглазие при взгляде вниз.

При поражении глазодвигательного нерва может возникнуть опущение верхнего века (птоз) за счет паралича мышцы, поднимающей верхнее веко, а также расширение зрачка (мидриаз) вследствие паралича мышцы, суживающей зрачок, нарушение аккомодации (ухудшение зрения на близкие расстояния) (рис. 58).

При параличе глазодвигательных мышц возможно выпячивание глазного яблока из орбиты за счет снижения их тонуса (экзофтальм). При взгляде в сторону при парализованной мышце возникает двоение (диплопия).

Невропатия глазодвигательного нерва: лечение, симптомы

Рис. 58. Симптомы поражения глазодвигательных нервов:

1 -Правосторонний птоз; 2 — расходящееся косоглазие; 3 — правосторонний мидриаз; 4 — сходящееся косоглазие; 5 — сходящееся косоглазие при взгляде вниз; 6 — сужение (миоз) левого зрачка

  • Неврит зрительного нерва вызывают:
  • • воспалительные заболевания головного мозга и его оболочек (менингиты, энцефалиты),
  • • общие острые и хронические инфекции (грипп, ангина, рожа, сыпной тиф, оспа, малярия, сифилис, туберкулез, бруцеллез и др.),
  • • общие неинфекционные заболевания (болезни крови, диабет, подагра, нефрит и др.),
  • • фокальные инфекции (тонзиллит, синусит, отит и др.),
  • • патологическая беременность,
  • • алкогольная интоксикация,
  • • воспалительные процессы во внутренних оболочках глаза и глазнице,
  • • травма,
  • • рассеянный склероз.
  • При лечении невритов глазодвигательных нервов применяют иглорефлексотерапию (ИРТ).

Невропатия глазодвигательного нерва: лечение, симптомы

Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 2403; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ

Источник: https://studopedia.net/4_68926_nevrit-glazodvigatelnogo-nerva.html

2.Невропатия глазодвигательного и отводящего нервов

С-мы
поражения глазодвигательного нерва:
птоз,
мидриаз с утратой всех зрачковых реакций,
парез/паралич конвергенции, аккомодации,
всех наружных мышц глаза, за исключением
латеральной прямой и верхней косой,
расходящееся косоглазие (кнаружи и
вниз), диплопия. Поскольку парасимпатические
волокна для сфинктера зрачка расположены
наиболее поверхностно в стволе нерва,
первым симптомом его сдавления служит
мидриаз. Фиксированный мидриаз- признак
формирующегося тенториального вклинения
при повышении ВЧД.

По
уровню поражения:

При
поражении ядра нерва – вовлекаются
мышцы своей и противоположной стороны
(двусторонний птоз, более выраженный
на стороне поражения, и ограничение
движений глаз вверх). При поражении
нерва в составе ствола ГМ (инсульт,
опухоль, абсцесс) – глазодвигательные
нарушения сопровождаются гемипарезом
или гемиатаксией на противоположной
стороне. (с.

Читайте также:  Таптиком - глазные капли: инструкция, аналоги, показания

Вебера
-паралич глазодвигательного нерва
ипсилатерально +гемиплегия контрлатерально
(при поражении основания ножки мозга),
с.
Бенедикта
-паралич
глазодвигательного нерва ипсилатерально
+контрлатеральная мозжечковая атаксия
(при поражении медиальной части покрышки),
с.

Кнаппа-острое
развитие анизокории с гемиплегией и
тоническими судорогами на противоположной
стороне). В субарахноидальном пространстве
может сдавливаться аневризмой ЗСоА.,
ЧМТ, вклинении височной доли в вырезку
намета мозжечка. Часто сочетанное
поражение ЧМН, тотальная наружная
офтальмоплегия. Исключить нейроинфекции,
карциноматоз и др..

В кавернозном синусе
– поражается вместе с 4,6,5 (1,2 ветви)
нервами и симпатическими волокнами:
парез мышц, боли, синдром Горнера. В
верхней глазничной щели – аналогично,
но без 2 ветви тройничного нерва. В
области орбиты — +экзофтальм, вовлечение
зрительного нерва, застой и венозное
полнокровие на глазном дне.

Изолированное
повреждение у больных с СД и АГ(без
вовлечения зрачка, с интенсивными
головными болями на пораженной стороне).
У большинства – осстановление в течение
8-12 недель.

Дифференцировать
птоз при невропатии глазодвигательного
нерва и синдроме Горнера – взор вверх.

Невропатия
блокового нерва

– редко. Сходящееся косоглазие – вверх
и кнутри. Максимальное отклонение при
наклоне головы в сторону пораженной
мышцы (феномен Бильшовского, уменьшается
двоение). Вертикальное двоение,
усиливающееся при взгляде вниз. Ограничено опускание глазного яблока вниз, если
перед этим глаз отведен кнаружи. Причина
– травма, СД, ишемия.

С-мы
поражения отводящего нерва
:
сходящееся косоглазие, невозможность
поворота глазного яблока кнаружи,
горизонтальное двоение, усиливающаяся
при взгляде в сторону поражения. Наиболее
длинный и потому ранимый.

Причина:
инфаркт, демиелинизирующие заболевания,
опухоли, аневризма, аномалия ПНМА или
ОА, САК, менингитах, нейросаркоидозе,
иногда опухоли ММУ, ската, травме. Изолированное повреждение редко. 25%
идиопатическая, 20%-первичные и
метастатические опухоли основания
черепа, краниофарингеальные, сосудистые,
аневризма.

Двусторонние – опухоли, РС,
травма, САК, краниальная полиневропатия.
При повреждении ядра нерва, как правило,
вовлекается мостовой центр взора, ядро
лицевого нерва и пирамидный путь. Горизонтальный
паралич взора

– отклонение глазных яблок в противоположную
сторону при поражении мостового центра
взора «глаза отворачиваются от очага»).

При одновременном поражении ядра VI
пары и медиального продольного пучка
развивается синдром
«один с половиной»:

в сторону поражения – паралич взора
(«один»), в противоположную возможно только отведение с мононуклеарным
нистагмом («половина»). с.

Фовилля-на
стороне поражения- парез латеральной
прямой мышцы, мимической мускулатуры,
на противоположной -центральный гемипарез
(очаг в нижней части основании моста
-вовлекается ядро 6 и внутреннее колено
7 нервов и пирамидный путь). С.

Раймона-Сестана
– ипсилатерально- паралич взора в
сторону очага поражения (мостовой центр
взора), церебеллярные нарушения (средняя
ножка), хореоатетоз, контрлатерально –
спастическая гемиплегия и гемианестезия.
С.

Гасперини-
периферический паралич лицевого,
отводящего нерва, ослабление слуха,
гипестезия в зоне тройничного нерва на
стороне очага (V,
VI,
VII,
VIII)
и проводниковая гемианестезия на
противоположной; развивается при
одностороннем очаге покрышки моста
мозга. С
Градениго
,
«верхушки пирамиды височной кости» —
V, VI (боли в лице, сходящееся косоглазие).
Отит, мастоидит, петрозит, опухоль,
травма, эпидуральный абсцесс, тромбоз
нижнего каменистого синуса. Шваннома
тройничного нерва, при повышении ВЧД
(ложный симптом локализации), после ЛП
(регрессирует в течение нескольких
недель).

С.
Кавернозного
синуса, Верхней глазничной щели, верхушки
глазницы

3.
Острые
нарушения спинномозгового кровообращения.
Спинальный инсульт.

В
развитии можно выделить 4 стадии:

1)
Стадия предвестников (дальних и близких).
2) стадия развития инсульта. 3) стадия
обратного развития. 4) стадия резидуальных
явлений.

Предвестниками
являются пароксизмы преходящих
спинномозговых расстройств(миелогенная
каудогенная перемежающаяся хромота,
преходящие боли и парестезии в области
позвоночника, в проекции разветвления
корешков, расстройства тазовых органов).

Характерно стихание боли по ходу нервных
корешков при развитии миелоишемии-это
наступает вследствие перерыва прохождения
болевых импульсов по чувствительным
проводникам на уровне очага ишемии
спинного мозга.

Темп различен – от
внезапного при эмболии, травматической
компрессии до нескольких часов, суток.

В
зависимости от обширности ишемии по
поперечнику и длиннику спинного мозга
встречаются следующие варианты:
синдром
ишемии вентральной половины спинного
мозга

(с-м закупорки передней спиномозговой
артерии, с-м Преображенского)-острое
развитие паралича конечностей,
диссоциированная парестезия, нарушение
функции тазовых органов (в зависимотсти
от пораженного сегмента-шейный. грудной,
пояснично-крестцовый = синдром
Станиславского-Танона). С-м
передней полиишемической полимиелопатии
:
быстрое развитие вялого пареза
определенных мышечных групп верхних и
нижних конечностей с арефлексией и
атрофией мышц и изменением на ЭМГ,
указывающих на ишемию в пределах передних
рогов спинного мозга. Ишемический
синдром

Броун-Секара:
при ишемии сохраняются задние канатики,
поэтому суставно-мышечное чувство на
стороне центрального паралича конечности
не нарушается. С-м
центромедуллярной ишемии (ишемический
сирингомиелитический синдром)
:
острые или подострое развитие сегментарной
диссоциированной анестезии с утратой
соответствующих сегментарных глубоких
рефлексов и легким периферическим
парезом этих же миотомов. См
ишемии краевой зоны передних и боковых
канатиков (
напоминает
РС): спастический парез конечностей,
мозжечковая атаксия, легкая проводниковая
парагипестезия. Ишемический с-м БАС:
слабость дистальных отделов верхних
конечностей, атрофией мелких мышц кисти,
повышение глубоких рефлексов,
патологические кистевые и стопные
знаки, фасцикуллярные подергивания
мышц плечевого пояса. Бульбарные нервы
не страдают. См
ишемии дорсальной части поперечника
спинного мозга (с. Уилльямсона):

окклюзия задней спинномозговой артерии:
сенситивная атаксия, спастический
парез, сегментарная гипестезия, утрата
вибрационной чувствительности на ногах.
СМ
ишемии поперечника СМ

зависимости от уровня):

Выключение крупной корешково-спиннмозговой
артерии, участвующей в образовании
передней и задней СМА, что бывает при
нарушении венозного оттока от СМ –
тромбоз или компрессия корешковых вен.

См
артерии шейного утолщения

– вялый или смешанный парез верхних
конечностей и спастический нижних,
сегментарные и проводниковые расстройства
чувствительности, нарушение функции
ТО по центральному типу. С-м
Адамкевича
(артерии
поясничного утолщения): в острой
фазе-вялый нижний парапарез, параанестезия,
недержание, задержка мочи, кала.

Диагностика:
клиника, спондилография, миелография,
КТ, МРТ, ангиография, исследование ЦСЖ,
ЭМГ.

Лечение:
улучшение кровотока и метаболизма (сосудорасширяющие, ноотропы,
венотонизирующие, противоотечные,
антиагреганты, антикоагулянты), устранение
окклюзирующего процесса (антикоагулянты,
антиагреганты, консервативные или
оперативные методы), восстановление
нервной проводимости (прозерин, витамины
группы В, ФТЛ, элктростимуляция),
тщательный уход и профилактика осложнений.

Геморрагический
инсульт
:чаще
возникает при травме позвоночника,
аномалии сосудистой системы спинного
мозга, инфекционные васкулиты. Клинически:
зависит от локализации гематомы. Остро
в момент травмы или после физической
нагрузки.

Периферические парезы
соответствующих мышечных групп и
сегментарная диссоциированная анестезия,
нарушение функции тазовых органов,
нарушение функции дыхания.

С-м
артериального толчка
:
при мальформации- повышается АД, кровь
устремляется по коллатералям в позвоночный
канал, мальформация резко увеличивается
в размерах, вызывая раздражение
прилежащего корешка, что сопровождается
интенсивной болью.

С-м
венозного толчка
:
при наличии артерио-венозной аневризмы
в случае сдавления нижней полой вены
через брюшную стенку возникают неприятные
ощущения в нижних конечностях. Строгий
постельный режим на 5-6 недель.

Билет
№30

Источник: https://studfile.net/preview/4081506/page:25/

Нейропатия отводящего нерва частичное двоение. Лечение неврита глазодвигательного нерва

Периферическая нейропатия как сенсорного, так и моторного вида в основном содержат похожие первопричины, заключающиеся в:

  • онкологии;
  • интоксикациях;
  • сбое иммунной системы, включая СГБ (острый полирадикулоневрит);
  • низком количестве витаминов;
  • хронической алкоголизации;
  • сосудистой патологии;
  • гематологических проблемах;
  • нарушенном метаболизме;
  • гормональных сбоях;
  • применении некоторых лекарственных препаратов;
  • отягощённой наследственности;
  • идиопатическом виде нейропатий, при которых причины не установлены.

Также существует посттравматическая невропатия на фоне травматических факторов.

Классификация

Медицина различает много разных типов дисфункций, имеющих разные особенности, степень тяжести и прогнозное течение. Тип дисфункции с симптоматикой имеют зависимость от вида нервных пучков:

  • двигательный вид нервных тканей, контролирующий двигательную активность с помощью сознательной деятельности;
  • сенсорный тип нервных волокон, передающих информацию о чувствительности;
  • вегетативными пучками нейроволокон регулируются внутренние автоматические процессы организма.

Отдельный тип влияет на все 3 вида нервных тканей, но чаще всего поражается 1 либо 2 типа нервных волокон.Периферическая нейропатия, как правило, носит наследственный характер, либо приобретается со временем.

При полинейропатиях повреждаются множество нервов, что проявляется парезами, параличом. Часто процесс в начале затрагивает кисти со ступнями, а без лечебных мер, патология распространяется дальше.

Если поражается определённый тип нервных тканей, то существует:

  • мультифокальная моторная невропатия;
  • нейропатия седалищного нерва;
  • нейропатия отводящего нерва;
  • аксональная невропатия;
  • мононейропатия лучевого нервного волокна;
  • мононейропатия локтевого нерва и другие разные поражения, в зависимости от локализации поражения.

Мультифокальная моторная невропатия, как и многие другие поражения, имеет неизвестную этиологию.

Примеры нейропатий

Невропатия отводящего нерва характеризуется тем, что больной не может повернуть глаз кнаружи, двоением в глазах, особенно если отвести глаз в ту сторону, где поражена мышца. Отведённый шестой черепной нерв парализуется из-за онкологии, сахарного диабета, высоким внутричерепным типом давления.

  • Предлагаем ознакомиться  Головокружение и мушки в глазах: 10 причин появления недуга
  • Ишиас довольно часто встречающееся нейропатийное поражение, уступающее малоберцовой нейропатийной патологии.
  • Наблюдается, как правило, у средневозрастной группы лиц, в основном с односторонним характером.

Заболевание клинически характеризуется жгучей болезненностью, слабостью голенных, стоповых мышечных волокон с нарушенной чувствительностью.

При пальпаторном воздействии в районе примыкания грушевидной мышцы вызывает боль.

Проведение лечения зависит от причины нейропатии.

Если имеется посттравматическая нейропатия, то проводят пластику, наложение шва, репозицируют костные отломки с последующей иммобилизацией, удаляют гематомы. При межпозвоночных грыжах выполняют дискэктомию. Вместе с этим проводят консервативное лечение.

О симптоматике

Нейропатия сочетается симптомами с проявлением нарушенной чувствительности и дисфункцией отдельных мышечных тканей либо органов.

Признаки проявляющихся патологий имеют изолированный или комплексный характер. Когда поражаются чувствительные нервные ткани, человек чувствует болезненность, конечности как будто онемели, но в них что-то покалывает, наблюдается отёчность с гиперемией.

Невропатия, наблюдаемая у многих детей, проявляется тем, что ребёнок:

  • не может на чём-то сосредоточиться;
  • он быстро утомляется;
  • телосложение его астенично;
  • склонен к аллергизации;
  • у него часто возникает чувство кружения головы и головной боли;
  • нередки обморочные состояния.

Симптоматика периферического вида нейропатийных состояний характеризуется тем, что:

  • у больного онемевают конечности, не реагируют на болевые либо температурные воздействия;
  • человек может обострённо чувствовать прикосновения;
  • возникают ощущения, как будто что-то щекочет, покалывает, жжёт;
  • возможны сильные болевые ощущения со спазмами;
  • теряется устойчивость;
  • снижается рефлекторная активность;
  • ослаблены мышцы;
  • нарушается походка;
  • больной часто мочится, спотыкается, падает;
  • выражена эректильная дисфункция;
  • гиперемированы и отёчны кожные покровы над воспалённым участком;
  • дисфункциональные мышечные волокна атрофируются.

О диагностике

Диагностика зачастую затруднена из-за разной симптоматики, больной должен полностью провести неврологический тип обследований.

Проведение тестов с анализами поможет выявить то, как поражены нервы из-за общих заболеваний.

Предлагаем ознакомиться  Инструкция по применению капель для глаз Тобрадекс

Информация о составе крови поможет определить сахарный диабет, авитаминоз, какую-либо недостаточность, патологию иммунной системы. Если исследовать цереброспинальный ликвор, то можно видеть наличие антител, имеющих взаимосвязь с нейропатиями.

Другие узкопрофильные данные определяют:

  • конкретную патологию крови;
  • нарушение сердечной деятельности;
  • онкологию.

Проведение тестов на мышечную силу выявляет:

  • судорожную активность либо дисфункцию двигательного вида нервных тканей;
  • оценивают вибрационные, температурные и болевые восприимчивости;
  • мягкие прикосновения;
  • расположение тела;
  • нарушение сенсорной чувствительности.

Инструментальная диагностика представлена:

  • компьютерной, магниторезонансной томографией;
  • электромиографическим исследованием;
  • биопсией кожи и нервного волокна.

О лечении

Как следует лечить проявления периферической нейропатии? Лечение основано на общих принципах:

  • проведение лечебных мер против провоцирующих причин;
  • следует прекратить воздействие токсинов, аллергенов;
  • проводить симптоматический тип терапии;
  • использовать витаминотерапию;
  • принимать препараты, способные улучшить функционирование НС;
  • провести оперативное вмешательство ─ удалить повреждённый нерв.

О лечебных методиках

При заболевании выполняют лечение основными способами:

  • выполнение электростимуляции через кожные покровы, для ликвидации симптомов. Каждый электрод располагают на кожных участках кожи, с подачей мягкого разночастотного электротока. Как правило, лечащий доктор назначает за день 30 минут этой процедуры, не менее одного месяца;
  • больные получают полезный эффект при иммуноглобулиновых введениях с плазмофарезом, угнетающих патологически активную иммунную систему;
  • использование скобок поможет поддерживать двигательную активность конечностей при слабости в мышцах;
  • не лишними станут физиотерапевтические процедуры;
  • если выявлены новообразования, необходимо оперативное вмешательство.

Симптомы болезни

При поражении отводящих нервов возникает паралич мышц. При этом характер симптоматики определяется локализацией патологического процесса. Как правило, проявляется в виде следующих симптомов:

  • снижение подвижности глаз (или одного глаза);
  • отклонение глаза в сторону;
  • приступы головокружения;
  • нарушение ориентации в пространстве;
  • нарушение походки;
  • раздвоение видимых объектов (диплопия).

Однако, если патологический процесс протекает внутри ствола головного мозга (это состояние известно как паралич Фовиля), возможно одновременное поражение отводящего и лицевого нервов. Тогда характер клинической картины меняется. Более того, при таком расстройстве отмечаются не только нарушение подвижности глазных яблок, но и паралич конечностей.

Кроме указанного случая возможны еще два варианта пареза данного типа: ядерный паралич и двустороннее косоглазие. Первый случай развивается на фоне поражения волокон головного мозга, вызванного тромбозом, аневризмой внутречерепной артерии или другими подобными нарушениями.

При двустороннем параличе отводящего нерва отмечается сходящееся косоглазие. К этому состоянию чаще приводит высокое внутричерепное давление, которое в ряде случаев провоцирует смещение головного мозга. Сходящее косоглазие возникает незадолго до либо уже после смерти пациента.

Этиология заболевания глазных нервов

Дисфункции нервных волокон, управляющих правильными сокращениями глазных мышц, бывают как врожденного характера, так и последствиями заболеваний головного мозга, сосудов, нервной системы. Кроме глазодвигательных, затрагиваются также нервы, отвечающие за состояние зрачков и век. Перечень распространенных причин невропатии:

  • наследственность;
  • сахарный диабет;
  • выпячивание артериальных стенок;
  • атеросклеротические отложения;
  • воспаление сосудов;
  • инфекционные болезни мозга;
  • травмы;
  • остеохондроз шеи;
  • миастения;
  • болезни, разрушающие миелиновый покров нерва;
  • осложнения после нейрохирургических операций.

Невропатологи отмечают, что недуг очень редко бывает изолированным, чаще всего он является следствием заболеваний головного мозга, что делает лечение длительным и трудоемким.

Наиболее действенные способы лечения

Как только возникает подозрение на возможное нарушение функций глазодвигательного нерва, пациенту немедленно рекомендуют делать упражнения для укрепления мышцы, отвечающей за движение органов зрения.

Конечно, стараться максимально укрепить ее совсем неплохо, причем не только когда появились проблемы, но даже для профилактики, однако это подходит только в самом начале возникновения нарушения.

Если поражена уже довольно большая часть, эти упражнения вылечиться не помогут, хотя неотъемлемой составляющей лечения они все-таки являются.

Следующей наиболее распространенной рекомендацией является прием соответствующих витаминов и лекарственных препаратов, действие которых также направлено на укрепление глазной мышцы и восстановление ее работы. Это могут быть специальные витамины, глазные капли, очки, повязки, которые заставляют больной глаз работать более активно.

Очень большой популярностью на сегодняшний день пользуются специальные компьютерные программы. В основном это так называемые стереокартинки.

Если после нескольких взаимодополняющих друг друга диагностик подтверждено, что поражен глазодвигательный нерв, лечение нужно начинать без промедлений. Одним из зарекомендовавших себя с положительной стороны и применяющимся в практической офтальмологии уже на протяжении нескольких лет является лечение с помощью электрофареза пораженных участков 1,5% нейромидина.

Проводят его путем наложения трех круглых различных между собой по площади электродов, два меньших из которых располагают на коже орбитальной области и верхних век при закрытых глазах. Соединяют их раздвоенным проводом с электродом большей площади, который располагают в шейно-затылочной области головы больного.

Продолжительность этой процедуры при курсе лечения до 15 сеансов, проводимых ежедневно, – 15-20 минут. Способ позволяет локально и целенаправленно воздействовать на дефектные нервно-мышечные синапсы глазного яблока, а также ядерные структуры глазодвигательных нервов.

Использование компьютерных программ в лечении нарушений функций глазной мышцы

Доказано, что при просматривании таких картинок тренируются глазные мышцы, и, соответственно, улучшается кровообращение в них.

В это время нервы, отвечающие за нормальную работу глаза, находятся в повышенно напряженном состоянии, и все резервы организма направлены на контроль за ними, ведь большинство остальных органов в момент просмотра находятся в расслабленном состоянии и не требуют такого к себе внимания.

Стереокартинки действительно оказывают очень положительный результат на зрение, однако применять их можно только после консультации с врачом. Ведь в некоторых случаях они являются просто панацеей, а в других – способны нанести непоправимый вред.

Нейропатия: классификация, ее проявления и методы лечения

Нейропатия (невропатия) – комплекс симптомов, соответствующих поражению периферических нервов невоспалительного характера.

Как развивается нейропатия

Периферические нервы берут начало от спинномозговых корешков (позвоночные нервы) и головного мозга (черепно-мозговые нервы). Корешки спинного мозга также относятся к элементам периферической (находящейся вне головного и спинного мозга) нервной системы, однако симптомы их поражения носят название «радикулопатия» и рассматриваются отдельно от невропатии.

Источник: https://tuberkulezkin.ru/sustavy/nejropatiya-otvodyashhego-nerva-sprava-lechenie-zdorove-i-sport.html

Поражение глазодвигательного (III) нерва (n. oculomotorius)

Поражение всего ядра III нерва Ипсилатерально — полный паралич III нерва
Контралатерально — птоз и парез m. rectus superior
Поражение отдельного ядра ядерного комплекса Изолированный паралич какой-либо мышцы (например, m. rectus inferior)
Изолированное поражение ядра для m. levator Изолированный двухсторонний птоз
Парамедианное поражение мезенцефалона Плюс-минус синдром (ипсилатеральный птоз и контралатеральная ретракция века
Изолированное поражение корешка III нерва Изолированный парциальный или полный паралич III нерва с (или без) вовлечением зрачковой иннервации
Поражение корешка III нерва, красного ядра и верхней ножки мозжечка Ипсилатеральный паралич III нерва с контралатеральной атаксией и тремором (синдром Клода-Claude)
Поражение корешка III нерва и проводников в ножках мозга Ипсилатеральный паралич III нерва и контралатеральныи гемипарез (синдром Вебера-Weber)
Поражение корешка III нерва красного ядра, черной субстанции и субталамической области Ипсилатеральный паралич III нерва нерва и контралатеральные хореиформные движения (синдром Бенедикта — strongenedikt)

Наблюдается полный паралич мышц, иннервируемых III нервом с (или без) вовлечением других краниальных нервов; движения глазного яблока вверх и вниз невозможны.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Поражение III нерва в кавернозном синусе

Наблюдается паралич мышц, иннервируемых III нервом (с болью или без боли), с (или без) сочетанным поражением IV, VI нервов (офтальмоплегия) и I ветви V нерва с синдромом Горнера на той же стороне.

Поражение III нерва в верхней глазничной щели

Наблюдается паралич мышц, иннервируемых III нервом с (или без) вовлечением IV, VI и первой ветви V нервов, часто — экзофтальм.

Поражение III нерва в орбите

Наблюдается паралич мышц, иннервируемых III нервом. Если вовлекается зрительный нерв, развивается снижение остроты зрения. Возможен экзофтальм, хемоз.

Возможные причины поражения III нерва

полинейропатии и мононейропатии (сахарный диабет и др.

), аневризмы, опухоли, туберкулёма, инфаркты мозга, энцефалиты, демиелинизирующие заболевания, менингиты, травма, ущемление височной доли в отверстии намёта мозжечка, Толосы-Ханта синдром, синус-тромбоз, каротидно-кавернозная фистула, артерио-венозная мальформация, офтальмический герпес, орбитальный псевдотумор, апоплексия гипофиза, «инсульт нерва», сифилис, врождённая гипоплазия нерва, офтальмическая мигрень, васкулит, саркоидоз, инфекционный мононуклеоз и другие вирусные инфекции, поствакцинальная нейропатия и другие заболевания. Неизвестная причина изолированного паралича III нерва — около 30 % всех случаев.

Заболевания, симулирующие поражение III нерва: тиреотоксикоз, миастения, межъядерная офтальмоплегия, содружественное косоглазие, прогрессирующая наружная офтальмоплегия.

Симптомы поражения левого III черепного нерва

  • Слабость леватора проявляется полным птозом, вследствие которого диплопия часто отсутствует.
  • Не встречающая противодействия латеральная прямая мышца отводит глаз в первичную позицию.
  • Интактная верхняя косая мышца является причиной инторсии глаза в покое, усиливающейся при попытке взгляда вниз.
  • Нормальное отведение, т.к. наружная прямая мышца интактна.
  • Слабость внутренней прямой мышцы ограничивает приведение.
  • Слабость верхней прямой и нижней косой мышц ограничивает поднятие.
  • Слабость нижней прямой мышцы ограничивает опускание.
  • Поражение парасимпатических волокон является причиной расширения зрачка с нарушением аккомодации.

Аберрантная регенерация может быть осложнением аневризмы и острого травматического, но не сосудистого поражения III ЧН. Это объясняется тем, что зндоневральная оболочка, которая может быть повреждена при травматических и компрессионных поражениях, остается интактной при сосудистой патологии.

Причудливые нарушения подвижности глаз, такие как поднятие верхнего века при попытке приведения или опускания глаза (феномен псевдо-Gracie), связаны с неправильным ростом аксонов, реи н нервирующих несоответствующие мышцы. Возможны зрачковые нарушения.

Причины изолированного поражения III пары черепных нервов

  1. Идиопатическое поражение: причина неизвестна в 25% случаев.
  2. Сосудистые заболевания, такие как гипертензия и диабет, являются самой частой причиной поражения III пары черепных нервов без зрачковых нарушений, поэтому всем пациентам нужно проводить измерение кровяного давления, уровня глюкозы крови и анализ мочи.

    В большинстве случаев спонтанное восстановление происходит в течение 6 мес. Диабетическое поражение III пары черепных нервов часто сопровождается периорбитальными болями и иногда бывает первым проявлением диабета, поэтому наличие болей не помогает дифференцировать аневризматическое и диабетическое поражения III пары черепных нервов.

  3. Травма, прямая и вторичная к субдуральной гематоме с вклинением крючка, является частой причиной. Однако поражение III пары черепных нервов после незначительной травмы головы, не сопровождавшейся потерей сознания, должно насторожить врача в отношении возможного наличия базальной внутричерепной опухоли, вызывающей натяжение нервного ствола.

  4. Аневризма задней соединительной артерии у ее соединения с внутренней сонной — очень важная причина изолированного болезненного поражения III пары черепных нервов со зрачковыми нарушениями.
  5. Другие нечасто встречающиеся причины: опухоли, сифилис и васкулит при коллагенозах.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Лечение поражения III пары черепных нервов

Нехирургическое лечение включает использование призм Fresnel, если угол отклонения маленький, одностороннюю окклюзию для устранения диплопии (если птоз частичный или уменьшается) и инъекции токсина CI. boiulinum в интактиую латеральную прямую мышцу для предотвращения ее контрактуры до уменьшения или стабилизации девиации.

Хирургическое лечение, как и при поражении других глазодвигательных нервов, должно рассматриваться только после прекращения спонтанного улучшения, обычно не ранее 6 мес после начала заболевания.

Источник: https://ilive.com.ua/health/porazhenie-glazodvigatelnogo-iii-nerva-n-oculomotorius_111373i16012.html

Способ лечения больных с поражениями глазодвигательных нервов

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для направленного воздействия электромагнитным полем при лечении параличей и парезов глазодвигательной мускулатуры, обусловленных поражениями глазодвигательных нервов различного происхождения, преимущественно глазодвигательного, отводящего и блокового нервов.

Подавляющее число неврогенных поражений глазодвигательной поперечно-полосатой мускулатуры обусловлено либо расстройством проведения нервного импульса по аксону соответствующих нейронов, находящихся в мозговом стволе, в ядрах черепных нервов, в ножках мозга и мозгом мосту (обычно инфекционно-аллергические, сосудистые, травматические поражения) либо в области нервно-мышечного синапса (миастения). Во всех этих случаях будет иметь место дефицит ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе глазодвигательной мускулатуры, в результате которого не происходит сокращения той или иной поперечно-полосатой мышцы глаза с развитием локальной или тотальной офтальмоплегии или офтальмопареза.

Известен способ лечения больных с применением импульсного низкочастотного физиотерапевтическою воздействия, дающего аналгетической, сетадивный и противовоспалительный эффект и оказывающего положительное влияние на общую гемодинамику, нейрогемодинамику и микроциркуляцию, при котором осуществляют направленное воздействие низкочастотным электромагнитным полем и локальную электростимуляцию импульсным током (Заславский А.Ю., Маркаров Г.С. Импульсный низкочастотный терапевтический аппарат ИН-ФИТА, журнал Медицинская техника, №5, 1994 г, с.39).

Существенный недостаток данного способа заключается в том, что восстановление нарушенных в результате заболевания функций пациента происходит крайне медленно или вообще не происходит.

Известен также способ лечения заболеваний центральной нервной системы (церебральные арахноидиты, церебральный атеросклероз), заключающийся во введении лекарственных веществ (в частности, иода) по глазо-затылочной методике (Боголюбов В.М. Курортология и физиотерапия, т.1, Москва: Медицина. 1985 г., с.312. Улащик B.C. Гальванизация и электрофорез лекарственных веществ).

Однако для лечения глазодвигагельных расстройств этот способ не применяется.

Наиболее близким из известных по своей технической сущности и достигаемому результату является выбранный в качестве прототипа способ лечения больных с поражениями глазодвигательных нервов, преимущественно обусловленных сосудистыми или воспалительными поражениями мозгового ствола, при котором осуществляют направленное воздействие электромагнитным полем и локальную электростимуляцию импульсным током (см, например, описание изобретения к патенту РФ №2146909, кл. А61F 9/00, опубл. 27.03.2000).

Недостатком способа является его сравнительная неэффективность вследствие длительности лечебного воздействия, особенно при лечении частичной атрофии зрительного нерва.

  • Техническим результатом от использования изобретения является обеспечение оптимального сочетания препарата нейромидин (обладающего двумя важными свойствами для лечения нейрогенных мышечных расстройств — блокада ацетилхолинэстеразы, приводящая через увеличение ацетилхолинэстеразы к усилению прохождения нервного импульса в синапсе к мышце глаза и способностью усилить выход калия из клетки (при этом в клетку входит натрий), что приводит к дополнительному усилению сокращения мышцы.
  • Кроме того, введение нейромидина по глазо-затылочной методике позволяет локально и целенаправленно воздействовать на дефектные нервно-мышечные синапсы мышц глазного яблока.
  • Дополнительно к этому под воздействием электрического тока молекулы нейромидина продвигаются к мозговому стволу, где оказывают стимулирующее влияние на ядерные структуры глазодвигательных черепных нервов.
  • Все эго способствует повышению эффективности и возрастанию интенсивности прохождения по аксонам черепных глазодвигательных нервов импульсов в мышце глазного яблока и восстановлению их нарушенных в результате заболевания функций.
  • Указанный технический результат достигается тем, что в способе лечения больных с поражениями глазодвигательных нервов, преимущественно обусловленных сосудистыми или воспалительными поражениями мозгового ствола, при котором производят наложение трех круглых разновеликих по площади электродов, два меньших из которых располагают на коже орбитальной области и верхних век при закрытых глазах и соединяют раздвоенным проводом с электродом большей площади, который располагают в шейно-затылочной области головы больного, и осуществляют электрофорез пораженных участков 1,5% раствором нейромидина по глазо-затылочной методике в положении больного лежа на спине, при этом на электроды подают ток до ощущения легкого покалывания под электродами и осуществляют контроль назначенной силы тока в течение времени воздействия с продолжительностью процедуры в течение 15-20 минут при курсе лечения до 15 ежедневных сеансов.
  • Кроме этого, после окончания процедуры и снятия электродов осуществляют световую адаптацию пациента с закрытыми глазами в течение 10 минут.
  • Заявленная совокупность существенных признаков находится в прямой причинно-следственной связи с достигаемым результатом.

Сравнение заявленного технического решения с прототипом позволило установить соответствие его критерию «новизна», т.к. оно не известно из уровня техники.

Предложенный способ является промышленно применимым существующими техническими средствами и соответствует критерию «изобретательский уровень», т.к. он явным образом не следует из уровня техники, при этом из последнего не выявлено каких-либо преобразований, характеризуемых отличительными от прототипа существенными признаками, направленных на достижение указанного технического результата.

  1. Таким образом, предложенное техническое решение соответствует установленным условиям патентоспособности изобретения.
  2. Других известных технических решений аналогичного назначения с подобными существенными признаками заявителем не обнаружено.
  3. Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
  4. Этапы проведения предложенного способа лечения больных с поражениями глазодвигательных нервов, обусловленных сосудистыми или воспалительными поражениями мозгового ствола, с учетом предложенной модификации электрофореза 1,5%-м раствором нейромидина по глазо-затылочной методике (в положении больного лежа на спине) и локальной электростимуляции импульсным током посредством применения электрофореза пораженных участков глазодвигательных нервов, осуществляют следующим образом.

1.

Налагают под два круглых электрода диаметром 5-6 см2 прокладки из марли, смоченные 1,5%-м раствором нейромидина, который обладает антихолинэстеразными свойствами и возможностью блокады тормозного вещества калия, и вводят непосредственно в центральные и периферические структуры, пораженные в результате заболевания глазодвигательных нервов.

2. Электроды располагают на коже орбитальной области и верхних век обоих закрытых глаз и в шейно-затылочной области головы больного, при этом раздвоенный провод соединяют одним концом с двумя круглыми электродами диаметром 5-6 см2, расположенными на закрытых глазах, а другим — с электродом площадью 30-50 см2, расположенным в шейно-затылочной области головы пациента.

3.

Включают аппарат «Поток» (РФ) и осуществляют гальванизацию и локальную электростимуляцию импульсным током по глазо-затылочной методике (в положении больного лежа на спине) посредством применения электрофореза пораженных участков глазодвигательных нервов, для чего устанавливают силу тока от 1 до 3 мА в зависимости от индивидуальных ощущений нациста до ощущения легкого покалывания под электродами, причем в течение всего времени воздействия осуществляют физиологический контроль состояния больного. При необходимости через 10 минут производят коррекцию силы тока до исходно назначенного уровня.

4. После окончания процедуры и снятия электродов осуществляют световую адаптацию пациента с закрытыми глазами, для чего для улучшения световой адаптации пациент остается лежать с закрытыми глазами в течение 10 минут.

Предложенный способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Больной К., 42 лет, водитель. После перенесенной нейроинфекции в августе 2004 г. проявилась диплопия правого отводящего нерва (сходящееся косоглазие), ввиду чего выполнение профессиональных обязанностей стало невозможным. При компьютерной томографии, произведенной спустя три недели, выявлена киста задней черепной ямки.

Проводимое амбулаторное лечение (галантамин, пирацетам, кетарол, мочегонные препараты) не улучшили состояние пациента. После поступления в клинику нервных болезней с/ф МГМСУ (2-е неврологическое отделение городской клинической больницы №50 г.Москвы) проведено 15 сеансов электрофореза нейромидина по глазо-затылочной методике (в положении больного лежа на спине).

После шестой процедуры выраженность сходящегося косоглазия справа значительно уменьшилась, к окончанию курса лечения диплопия прекратилась, а недостаточность наружной прямой мышцы правого глаза определялась только в специальных тестах.

Больной выписан домой в удовлетворительном состоянии на поддерживающих пероральных дозах нейромидина (40 мг) в сутки и в дальнейшем вернулся к прежней работе. Катамнез: спустя полгода — жалоб нет.

Пример 2. У больного К., 65 лет, доставленного машиной «Скорой медицинской помощи» в 1-е неврологическое отделение городской клинической больницы №50 г.Москвы, в декабре 2005 г. в течение нескольких десятков минут без утраты сознания на фоне повышенных цифр артериального давления развилась атаксия и диплопия.

Статическая и динамическая атаксия, больше выраженная в руках (особенно в правой), легкий пирамидный дефицит в обеих ногах (в позе Барре парез до 4-х баллов в левой ноге), в виде гиперрефлексии и двустороннего симптома Бабинского.

Двусторонний птоз, наружная офтальмоплегия справа, левым глазом возможны незначительные произвольные движения медиально, при которых возникают нистагмоидные подергивания. Произвольное поднятие век обоих глаз невозможно. При пассивном поднимании век — двустороннее расходящееся косоглазие, больше справа, при этом возникает диплопия и головокружение.

Магнитно-ядерная томография, произведенная спустя три дня после заболевания, выявила признаки ишемического инфаркта в базальных отделах мозгового моста, преимущественно справа.

Общепринятые методы лечения острого мозгового ишемического инсульта (антигипоксанты, нейропротекторы, сосудистые препараты) уменьшили выраженность пареза в левой ноге и атаксию, но не оказали никакого влияния на глазо-двигательные расстройства.

После стойкой нормализации артериального давления спустя две недели после поступления в стационар начато лечение по предложенному методу электрофорезом нейромидина по глазо-затылочной методике (в положении больного лежа на спине). На пятом сеансе больной смог самостоятельно поднять веки и удерживать их в течение минуты.

При этом имела место минимальная диплопия и незначительное расходящееся косоглазие с двух сторон. После десятого сеанса произвольное удержание век открытыми увеличилось до 10 минут (при компенсаторной позиции головы), а расходящееся косоглазие и диплопия практические не беспокоили пациента. Выписан больной в удовлетворительном состоянии на поддерживающих дозах перорального приема нейромидина. Катамнез: спустя восемь месяцев — состояние удовлетворительное, глаза удерживает открытыми в течение всего дня (при утомлении делает перерывы с закрыванием глаз).

Пример 3. Больной Г., 49 лет, поступил в неврологическое отделение №2 городской клинической больницы №50 г.Москвы с жалобами на диплопию при взгляде вниз, появившуюся за две недели до поступления в клинику после перенесенного острого респираторного заболевания с высокой температурой.

Амбулаторное лечение (антибиотики, нестероидные противовоспалительные препараты, анитхолинэстеразные препараты, мочегонные средства) были неэффективны. При компьютерной рентгеновской томографии изменений вещества мозга или его оболочек не выявлено.

В неврологическом статусе выявлен двусторонний парез блоковых нервов (больше справа), отсутствие брюшных рефлексов, высокие коленные и ахилловы рефлексы. По клиническим признакам заболевание было расценено как стволовой арахно-энцефалит с двусторонним парезом глазодвигательных (отводящих) нервов.

После третьего сеанса лечения электрофорезом нейромидина по глазо-затылочной методике (в положении больного лежа на спине) согласно предложенному методу появились незначительные движения глазных яблок вниз, после пятого сеанса такие движения значительно возросли, уменьшилась диплопия, которая прекратилась после пятнадцатого сеанса на фоне практического полного восстановления движений глазных яблок вниз. При этом стали вызываться брюшные рефлексы. Нормализовались коленные и ахилловы рефлексы. Больной выписан в удовлетворительном состоянии. Катамнез: спустя полгода — жалоб нет.

Данный способ не требует высокой квалификации медицинского персонала. Таким образом, предложенный способ обеспечивает повышение эффективности лечебного воздействия и подтверждает клиническую эффективность применения при лечении парезов и параличей глазодвигательных нервов, развившихся после сосудистых и воспалительных поражений ствола головного мозга.

1.

Способ лечения больных с поражениями глазодвигательных нервов, преимущественно обусловленных сосудистыми или воспалительными поражениями мозгового ствола, при котором производят наложение трех круглых разновеликих по площади электродов, два меньших из которых располагают на коже орбитальной области и верхних век при закрытых глазах и соединяют раздвоенным проводом с электродом большей площади, который располагают в шейно-затылочной области головы больного и осуществляют электрофорез пораженных участков 1,5% раствором нейромидина по глазо-затылочной методике в положении больного лежа на спине, при этом на электроды подают ток до ощущения легкого покалывания под электродами и осуществляют контроль назначенной силы тока в течение времени воздействия, продолжительность процедуры 15-20 мин при курсе лечения до 15 ежедневных сеансов.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после окончания процедуры и снятия электродов осуществляют световую адаптацию пациента с закрытыми глазами в течение 10 мин.

Источник: https://findpatent.ru/patent/231/2312641.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector